Design and Synthesis of N -[(4-Methoxyphenoxy)carbonyl]- N -[[4-[2-(5- methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]phenyl]methyl]glycine [Muraglitazar/BMS-298585], a Novel Peroxisome Proliferator-Activated Receptor α/γ Dual Agonist with Efficacious Glucose and Lipid-Lowering Activities
Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Muraglitazar/BMS-298585 (2) has been identified as a non-thiazolidinedione PPAR alpha/gamma dual agonist that shows potent activity in vitro at human PPARalpha (EC(50) = 320 nM) and PPARgamma(EC(50) = 110 nM). Compound 2 shows excellent efficacy for lowering glucose, insulin, triglycerides, and free fatty acids in genetically obese, severely diabetic db/db mice and has a favorable ADME profile. Compound 2 is currently in clinical development for the treatment of type 2 diabetes and dyslipidemia.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Design and Synthesis of <i>N</i> -[(4-Methoxyphenoxy)carbonyl]- <i>N</i> -[[4-[2-(5- methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]phenyl]methyl]glycine [Muraglitazar/BMS-298585], a Novel Peroxisome Proliferator-Activated Receptor α/γ Dual Agonist with Efficacious Glucose and Lipid-Lowering Activities
- Date Crossref
- 13/11/2004
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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