Highly Stereoselective [4 + 3] Cycloadditions of Nitrogen-Stabilized Oxyallyl Cations with Pyrroles. An Approach to Parvineostemonine
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Le résumé fourni par la source
[structure: see text]. A highly stereoselective [4 + 3] cycloaddition of N-substituted pyrroles with allenamide-derived nitrogen-stabilized chiral oxyallyl cations is described here. This method provides an approach for constructing tropinone alkaloids.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Highly Stereoselective [4 + 3] Cycloadditions of Nitrogen-Stabilized Oxyallyl Cations with Pyrroles. An Approach to Parvineostemonine
- Date Crossref
- 01/03/2007
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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