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2008 article

Assignment of the human beta tropomyosin gene (TPM2) to band 9p13 by fluorescence in situ hybridisation

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4Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : au. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

A sequence tagged site (STS) was developed for the human beta tropomyosin gene (TPM2). The STS was used to amplify DNA from somatic cell hybrids to localise TPM2 to human chromosome 9. Genomic clones isolated with the STS product were in turn used in fluorescence in situ hybridisation to metaphase chromosome spreads to further localise TPM2 to 9p13.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Assignment of the human beta tropomyosin gene (TPM2) to band 9p13 by fluorescence in situ hybridisation
Date Crossref
16/05/2008
Éditeur
S. Karger AG
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Edith Cowan University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Queen Elizabeth II Medical Centre pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Women's and Children's Hospital Department of Cytogenetics and Molecular Genetics pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Perron Institute for Neurological and Translational Science pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Australian Neuromuscular Research Institute pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

Edith Cowan University, Queen Elizabeth II Medical Centre et Department of Cytogenetics and Molecular Genetics — Women's and Children's Hospital, avec 2 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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