The V471A Polymorphism in Autophagy-Related Gene ATG7 Modifies Age at Onset Specifically in Italian Huntington Disease Patients
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Le résumé fourni par la source
The cause of Huntington disease (HD) is a polyglutamine repeat expansion of more than 36 units in the huntingtin protein, which is inversely correlated with the age at onset of the disease. However, additional genetic factors are believed to modify the course and the age at onset of HD. Recently, we identified the V471A polymorphism in the autophagy-related gene ATG7, a key component of the autophagy pathway that plays an important role in HD pathogenesis, to be associated with the age at onset in a large group of European Huntington disease patients. To confirm this association in a second independent patient cohort, we analysed the ATG7 V471A polymorphism in additional 1,464 European HD patients of the "REGISTRY" cohort from the European Huntington Disease Network (EHDN). In the entire REGISTRY cohort we could not confirm a modifying effect of the ATG7 V471A polymorphism. However, analysing a modifying effect of ATG7 in these REGISTRY patients and in patients of our previous HD cohort according to their ethnic origin, we identified a significant effect of the ATG7 V471A polymorphism on the HD age at onset only in the Italian population (327 patients). In these Italian patients, the polymorphism is associated with a 6-years earlier disease onset and thus seems to have an aggravating effect. We could specify the role of ATG7 as a genetic modifier for HD particularly in the Italian population. This result affirms the modifying influence of the autophagic pathway on the course of HD, but also suggests population-specific modifying mechanisms in HD pathogenesis.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- The V471A Polymorphism in Autophagy-Related Gene ATG7 Modifies Age at Onset Specifically in Italian Huntington Disease Patients
- Date Crossref
- 22/07/2013
- Éditeur
- Public Library of Science (PLoS)
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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University of Tübingen pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Leiden University Medical Center pays non établi dans la noticeOrganisme public
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University of Copenhagen Institute of Cellular and Molecular Medicine pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Copenhagen University Hospital Memory Disorders Research Unit pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Rigshospitalet pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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University of Manchester Genetic Medicine pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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St Mary's Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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University of Tuebingen Institute of Medical Genetics and Applied Genomics pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Leiden University Medical Centre Department of Neurology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
University of Tübingen, Leiden University Medical Center et Institute of Cellular and Molecular Medicine — University of Copenhagen, avec 6 autres affiliations.
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