Design and Synthesis of Glycoside Inhibitors of Glioma and Melanoma Growth
Rattachement africain : es. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
An N-acetylglucosaminide derivative with a pentaerythritol substituent at position C-6 was previously synthesized and shown to inhibit neural tumor growth. Now, we report the preparation of a series of new synthetic compounds introducing systematic changes in the nature, polarity, and size of the sugar substituents. The antimitotic activity of the new compounds was tested on cultured rat (C6) and human (U-373) glioma lines and on a human melanoma line (A-375). The antimitotic and antitumoral activity of the new compounds on glioma cell lines increased up to 2 orders of magnitude with respect to the parent compound or was abolished, permitting a detailed structure-function analysis of the new antitumorals. One of the glycosides inhibited melanoma division with an ID50 below the micromolar range.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Design and Synthesis of Glycoside Inhibitors of Glioma and Melanoma Growth
- Date Crossref
- 22/12/2006
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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Instituto Cajal pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Servicio de Salud de Castilla La Mancha pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Instituto de Química Orgánica General pays non établi dans la noticeStructure de recherche
Instituto Cajal, Servicio de Salud de Castilla La Mancha et Instituto de Química Orgánica General.
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