Mono‐ and Dinuclear Bioxazoline–Palladium Complexes for the Stereocontrolled Synthesis of CO/Styrene Polyketones
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Le résumé fourni par la source
The coordination chemistry of the chiral bioxazoline ligand (4S,4'S)-2,2'-bis(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazole) to Pd(II) provides evidence that the ligand bonding can occur either through chelation of one Pd(II) ion leading to a mononuclear species with the expected cis geometry, or by double bridging of two Pd(II) ions giving a dinuclear complex with trans geometry. The species in solution are identified by 1H NMR spectroscopy. Both the mononuclear and the dinuclear complexes promote the CO/styrene copolymerization, yielding the corresponding polyketone with a fully or a predominantly isotactic microstructure, depending on the reaction medium. The nature of the anion present in the palladium precatalysts affects the polyketone stereochemistry. MALDI-TOF analysis of the copolymers synthesized reveals the presence of p-hydroxyphenolic end-groups, thus confirming and explaining the role of 1,4-hydroquinone as a molecular weight regulator.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Mono‐ and Dinuclear Bioxazoline–Palladium Complexes for the Stereocontrolled Synthesis of CO/Styrene Polyketones
- Date Crossref
- 26/09/2005
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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University of Trieste pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University of Urbino pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Institute for Chemical and Bioengineering pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Dipartimento di Scienze Chimiche pays non établi dans la noticeInstitution
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Istituto di Scienze Chimiche pays non établi dans la noticeInstitution
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CNR pays non établi dans la noticeInstitution
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Institut für Chemie‐ und Bioingenieurwissenschaften Eidgenössische Technische Hochschule pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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