Identification of VPS35 mutations replicated in French families with Parkinson disease
Rattachement africain : fr, us, ch. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Since Next Generation DNA Sequencing (NGS) was first used to study Miller syndrome,[1][1] exome capture and sequencing have uncovered novel causative mutations in an increasing number of genetic disorders, including neurodegenerative diseases.[2][2],[–][3],[4][4] Two independent groups recently
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.
- Titre Crossref
- Identification of <i>VPS35</i> mutations replicated in French families with Parkinson disease
- Date Crossref
- 01/05/2012
- Éditeur
- Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Les institutions déclarées
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.