Aller au contenu principal
2012 article

Identification of VPS35 mutations replicated in French families with Parkinson disease

65Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
12Institutions déclarées
3Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : fr, us, ch. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Since Next Generation DNA Sequencing (NGS) was first used to study Miller syndrome,[1][1] exome capture and sequencing have uncovered novel causative mutations in an increasing number of genetic disorders, including neurodegenerative diseases.[2][2],[–][3],[4][4] Two independent groups recently

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.

Titre Crossref
Identification of <i>VPS35</i> mutations replicated in French families with Parkinson disease
Date Crossref
01/05/2012
Éditeur
Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Parkinson's Disease Mechanisms and TreatmentsLysosomal Storage Disorders ResearchNeurological diseases and metabolism

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.