Mutations in the human retinal degeneration slow gene in autosomal dominant retinitis pigmentosa
Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Mutations in the human retinal degeneration slow gene in autosomal dominant retinitis pigmentosa
- Date Crossref
- 01/12/1991
- Éditeur
- Springer Science and Business Media LLC
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Massachusetts Eye and Ear Infirmary pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Harvard University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Howe Laboratory of Ophthalmology pays non établi dans la noticeStructure de recherche
Massachusetts Eye and Ear Infirmary, Harvard University et Howe Laboratory of Ophthalmology.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.