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1991 article

Mutations in the human retinal degeneration slow gene in autosomal dominant retinitis pigmentosa

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2Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Résumé indisponible. Les résultats de l’étude ne doivent pas être déduits de son seul titre.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Mutations in the human retinal degeneration slow gene in autosomal dominant retinitis pigmentosa
Date Crossref
01/12/1991
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Massachusetts Eye and Ear Infirmary pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Harvard University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Howe Laboratory of Ophthalmology pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

Massachusetts Eye and Ear Infirmary, Harvard University et Howe Laboratory of Ophthalmology.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

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