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Accès ouvert déclaré 2013 article

A Mutation Causes MuSK Reduced Sensitivity to Agrin and Congenital Myasthenia

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22Institutions déclarées
5Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : fr, Tunisie, at, jp, ir. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Congenital myasthenic syndromes (CMSs) are a heterogeneous group of genetic disorders affecting neuromuscular transmission. The agrin/muscle-specific kinase (MuSK) pathway is critical for proper development and maintenance of the neuromuscular junction (NMJ). We report here an Iranian patient in whom CMS was diagnosed since he presented with congenital and fluctuating bilateral symmetric ptosis, upward gaze palsy and slowly progressive muscle weakness leading to loss of ambulation. Genetic analysis of the patient revealed a homozygous missense mutation c.2503A>G in the coding sequence of MUSK leading to the p.Met835Val substitution. The mutation was inherited from the two parents who were heterozygous according to the notion of consanguinity. Immunocytochemical and electron microscopy studies of biopsied deltoid muscle showed dramatic changes in pre- and post-synaptic elements of the NMJs. These changes induced a process of denervation/reinnervation in native NMJs and the formation, by an adaptive mechanism, of newly formed and ectopic NMJs. Aberrant axonal outgrowth, decreased nerve terminal ramification and nodal axonal sprouting were also noted. In vivo electroporation of the mutated MuSK in a mouse model showed disorganized NMJs and aberrant axonal growth reproducing a phenotype similar to that observed in the patient's biopsy specimen. In vitro experiments showed that the mutation alters agrin-dependent acetylcholine receptor aggregation, causes a constitutive activation of MuSK and a decrease in its agrin- and Dok-7-dependent phosphorylation.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
A Mutation Causes MuSK Reduced Sensitivity to Agrin and Congenital Myasthenia
Date Crossref
09/01/2013
Éditeur
Public Library of Science (PLoS)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Inserm pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Sorbonne Université pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Institut des Sciences Moléculaires pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Institut du Cerveau UPMC pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • National Institute of Neurology Mongi-Ben Hamida Tunisie (code pays fourni par la source)
    Établissement de santé
  • École Pratique des Hautes Études pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Assistance Publique – Hôpitaux de Paris pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Pitié-Salpêtrière Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Fondation pour l’innovation en Cadiométabolisme et Nutrition pays non établi dans la notice
    Institution
  • Lyon 1 Université pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • École Normale Supérieure de Lyon pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Centre National de la Recherche Scientifique pays non établi dans la notice
    Organisme public

Inserm, Sorbonne Université et Institut des Sciences Moléculaires, avec 9 autres affiliations. Pays d’affiliation : Tunisie.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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