Use of Whole Genome Sequencing for Diagnosis and Discovery in the Cancer Genetics Clinic
Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
mutations and led to cancer risk diagnoses in 21% of non-BRCA cancer genetics patients after expanding our analysis to 3209 ClinVar genes. These data illustrate how WGS can be used to improve our ability to discover patients' cancer genetic risks.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Use of Whole Genome Sequencing for Diagnosis and Discovery in the Cancer Genetics Clinic
- Date Crossref
- 01/01/2015
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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