A novel missense mutation in SLC5A2 encoding SGLT2 underlies autosomal-recessive renal glucosuria and aminoaciduria
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- A novel missense mutation in SLC5A2 encoding SGLT2 underlies autosomal-recessive renal glucosuria and aminoaciduria
- Date Crossref
- 01/01/2005
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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Meyer Children's Hospital Pediatric Nephrology Unit pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Rambam Health Care Campus pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Rappaport Family Institute for Research in the Medical Sciences pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Bruce Rappaport Faculty of Medicine and Research Institute Meyer Children's Hospital pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Pediatric Nephrology Unit — Meyer Children's Hospital, Rambam Health Care Campus et Rappaport Family Institute for Research in the Medical Sciences, avec 1 autre affiliation.
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