Synthesis and evaluation of xylopyranoside derivatives as “decoy acceptors” of human β-1,4-galactosyltransferase 7
Rattachement africain : es. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Proteoglycans (PGs), including heparan sulfate forms, are important regulators of tumor progression. In the PGs biosynthetic process, the core protein is synthesized on a ribosomal template and the sugar chains are assembled post-translationally, one sugar at a time, starting with the linkage of xylose to a serine residue of the core protein and followed by galactosidation of the xylosylprotein. Hydrophobic xylopyranosides have been previously shown to prime heparan sulfate synthesis, a property that was required to cause growth inhibition of tumor cells. To know if the antiproliferative activity of synthetic xylopyranosides is related to their ability to act as "decoy acceptors" of xylosylprotein 4-β-galactosyltransferase, we have heterologously expressed the catalytic domain of the human β-1,4-GalT 7 and studied the ability of a variety of synthetic xylopyranoside derivatives to act as substrates or inhibitors of the recombinant enzyme.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Synthesis and evaluation of xylopyranoside derivatives as “decoy acceptors” of human β-1,4-galactosyltransferase 7
- Date Crossref
- 15/02/2011
- Éditeur
- Oxford University Press (OUP)
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Instituto de Química Orgánica General Departamento de Química Bioorgánica pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Instituto de Investigaciones Químicas y Ambientales de Barcelona pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Research Unit on BioActive Molecules pays non établi dans la noticeStructure de recherche
Departamento de Química Bioorgánica — Instituto de Química Orgánica General, Instituto de Investigaciones Químicas y Ambientales de Barcelona et Research Unit on BioActive Molecules.
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