Cinchona Alkaloid/TiIV‐Catalyzed Enantioselective Enamine–Trifluoropyruvate Condensation–Cyclization Reaction and Its Application to Drug‐like Heterocycles
Rattachement africain : jp. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Drug design: A cinchona alkaloid/TiIV-catalyzed enantioselective tandem enamine–trifluoropyruvate condensation–cyclization reaction provides a robust method for the construction of small heterocyclic molecules with a quaternary trifluoromethylated carbon center (see scheme). The series of products are attractive templates and were readily converted to drug-like trifluoromethylated heterocycles by conventional methods.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Cinchona Alkaloid/Ti<sup>IV</sup>‐Catalyzed Enantioselective Enamine–Trifluoropyruvate Condensation–Cyclization Reaction and Its Application to Drug‐like Heterocycles
- Date Crossref
- 21/06/2010
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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