Systematisierte Lentiginosis mit kongenitaler Taubheit und diskretem Status dysrhaphicus
Rattachement africain : de. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
The third case of a new neuro-cutaneous syndrome, named after the first describers Capute-Rimoin-Konigsmark and consisting of patchy hyperpigmentation, congenital deafness and discrete dysraphic changes of the skeleton is reported. Despite some interferences with other known neuro-cutaneous diseases, the described combination of symptoms is so well out-lined in its phenomenological character that it justifies the interpretation as a separate syndrome.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Systematisierte Lentiginosis mit kongenitaler Taubheit und diskretem Status dysrhaphicus
- Date Crossref
- 16/10/2009
- Éditeur
- S. Karger AG
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Les institutions déclarées
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.