2004 article

Identification of a SEDL gene mutation in an individual with Leber hereditary optic neuropathy and spondyloepiphyseal dysplasia

Marie Shaw, Barbara McDonough, Arthur B. Hodess, Donald H. Harter, Jozef Gécz

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5Institutions déclarées

2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : au, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

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Le contrôle bibliographique ouvert

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Titre Crossref: Identification of a <i>SEDL</i> gene mutation in an individual with Leber hereditary optic neuropathy and spondyloepiphyseal dysplasia
Date Crossref: 29/06/2004
Éditeur: Wiley
Type: journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Women's and Children's Hospital The University of Adelaide Howard Hughes Medical Institute Harvard University George Washington University

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Mitochondrial Function and PathologyLysosomal Storage Disorders ResearchProtein Kinase Regulation and GTPase Signaling

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