2009 article

Mutations in TAZ/WWTR1, a co-activator of NKX2.1 and PAX8 are not a frequent cause of thyroid dysgenesis

Alfonso Massimiliano Ferrara, Luisa De Sanctis, Giovanni Battista Rossi, S Capuano, Giuseppina Del Prete, Emilia Zampella, Paola Gianino, Andrea Corrias, Gianfranco Fenzi, Mariastella Zannini, Paolo Emidio Macchia

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Titre Crossref: Mutations in TAZ/WWTR1, a co-activator of NKX2.1 and PAX8 are not a frequent cause of thyroid dysgenesis
Date Crossref: 01/03/2009
Éditeur: Springer Science and Business Media LLC
Type: journal-article

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Les institutions déclarées

University of Naples Federico II University of Turin Federico II University Hospital Ospedale Regina Margherita Institute for Experimental Endocrinology and Oncology

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Les sujets associés

Hippo pathway signaling and YAP/TAZDigestive system and related healthGenetics and Neurodevelopmental Disorders

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