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Accès ouvert déclaré 2012 article

Two families with sibling recurrence of the 17q21.31 microdeletion syndrome due to low-grade mosaicism

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5Institutions déclarées
3Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : nl, pt, gb. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Résumé indisponible. Les résultats de l’étude ne doivent pas être déduits de son seul titre.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Two families with sibling recurrence of the 17q21.31 microdeletion syndrome due to low-grade mosaicism
Date Crossref
01/02/2012
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Radboud University Nijmegen Department of Human Genetics pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Radboud University Medical Center pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Hospital de Santa Maria pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Sheffield Children's NHS Foundation Trust Sheffield Diagnostic Genetics Service pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Amsterdam Public Health pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Santa Maria University Hospital Department of Genetics pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Department of Clinical Genetics pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • VU University Medical Centre Department of Clinical Genetics pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Department of Human Genetics — Radboud University Nijmegen, Radboud University Medical Center et Hospital de Santa Maria, avec 5 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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