Assignment of the human α-tropomyosin gene TPM3 to 1q22→q23 by fluorescence in situ hybridisation
Rattachement africain : au, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
The human tropomyosin 3 (TPM3) gene was previously localized to chromosome 1. The non-muscle isoform of the TPM3 gene product becomes fused to a gene product from the tyrosine kinase receptor gene (NTRK1), previously localized to 1q23-->q24, to generate an active oncogene. Two sequence tagged sites spanning three exons and two introns in the carboxy coding region of the gene were used to localize TPM3 to 1q22-->q23 by fluorescence in situ hybridization. This localization now places the NTRK1 and TPM3 genes in close proximity, so that a gene fusion rearrangement would not be cytologically detected. The 1q22-->q23 localization of TPM3 is within the NEM1 locus associated with autosomal dominant nemaline myopathy, making TPM3 a candidate for this disorder.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Assignment of the human α-tropomyosin gene TPM3 to 1q22→q23 by fluorescence in situ hybridisation
- Date Crossref
- 15/05/2008
- Éditeur
- S. Karger AG
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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Queen Elizabeth II Medical Centre pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Women's and Children's Hospital Department of Cytogenetics and Molecular Genetics pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Perron Institute for Neurological and Translational Science pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Harvard University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Australian Neuromuscular Research Institute pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Department of Genetics pays non établi dans la noticeInstitution
Queen Elizabeth II Medical Centre, Department of Cytogenetics and Molecular Genetics — Women's and Children's Hospital et Perron Institute for Neurological and Translational Science, avec 3 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.