Aller au contenu principal
2010 article

Dealkylation of chemical weapon agents and pesticides with group 13 salen compounds

6Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
1Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Group 13 chelates incorporating boron and aluminum deactivated the chemical warfare agents (CWAs) VX, sarin (GB), soman (GD), and the pesticide, diazinon, under mild conditions. The deactivation occured through elimination of alkyl bromide resulting in solid products containing a robust Al-O-P or B-O-P linkage. The Group 13 chelate deactivation methodology produces non-toxic, easily disposable solid proudcts after combination with CWAs. In previous studies the group 13 chelates were found to be active for a wide range of organophosphates, organophosphonates, and organophosphinates (OPs). Thus, the compounds could be used as a deactivating agent for a wide range of problematic compounds possessing P-O-C linkages, including, CWAs, pesticides, and plasticizers. The majority of the chelate compounds are of the general formula: LBX, L(BX and LAlX where L = an inexpensive, easily prepared Schiff base chelate and X = Cl and Br. This article will describe the range of compounds that can be used in the dealkylation reaction. The primary focus will be on chelates of the Salen class (Salen=N,N'- alkylene(or arylene)bis(salicylideneimine)), but a wider of range of chelates could be used for the reaction as this review will demonstrate.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Dealkylation of chemical weapon agents and pesticides with group 13 salen compounds
Date Crossref
01/01/2010
Éditeur
SAGE Publications
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • University of Kentucky Department of Chemistry pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Department of Chemistry — University of Kentucky.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Organophosphorus compounds synthesisChemical Synthesis and ReactionsCoordination Chemistry and Organometallics

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.