[Adult bronchiectasis revealing familial ciliary anomaly].
Rattachement africain : fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
We report a case of bronchiectasis in a 26-year-old man associated with the following congenital abnormalities: deafness, purulent bronchorrhea, nasal polyps, dysmorphic physical pattern and chronic sinusitis. Situs inversus was absent. A sampling was performed on the posterior nasal mucous membrane and displayed structural ciliary abnormality: a deficiency of the intern dynein-arm. The patient's bother was affected and had similar features: congenital bronchiectasis, deafness, mental deficiency and sinusitis. Young's syndrome was relevant in this case. Hereditary ciliary dyskinesia should be considered in adults with bronchiectasis together with rhinologic and alimentary canal disorders. Nasal biopsies are safe and allow cilia examination.
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Le contrôle bibliographique ouvert
Où se fait cette recherche
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Centre Hospitalier Universitaire de Tours pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Hôpital Bretonneau pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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CHU Bretonneau Service de Pneumologie pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
Centre Hospitalier Universitaire de Tours, Hôpital Bretonneau et Service de Pneumologie — CHU Bretonneau.
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