Identification de mécanismes immunopathologiques dans la trypanosomose humaine africaine : anticorps et immunomodulateurs

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Dans la trypanosomose humaine africaine predominent signes inflammatoires, neurologiques et immunologiques, en particulier anomalies de production de monoxyde d'aazote (NO) et d'auto-anticorps. Les trypanosomes sont detruits par les derives S-nitrosyles. Leur synthese par les macrophages murins actives fait intervenir NO, O2 et H2O2. Chez les malades, des anticorps diriges contre ces derives sont mis en evidence, ainsi que des anticorps contre un epitope L-tryptophane. Cet epitope est porte par les VSG des trypanosomes du groupe brucei, et absent sur T. Cruzi et T. Musculi. La production de NO est insuffisante pour la destruction des parasites. Ce nouveau mecanisme d'echappement aux defenses de l'hote est lie a l'induction d'arginase par les trypanosomes. Elle consomme la L-arginine, substrat utise pour la production de NO. Les facteurs parasitaires induisant l'arginase, purifies par un anticorps monoclonal, sont des proteines de PM 105 et 70 kDa, dont l'identification est en cours.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.