A Commentary on the U.S. FDA Adaptive Design Draft Guidance and EMA Reflection Paper from a Regulatory Perspective and Regulatory Experiences
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- Titre Crossref
- A Commentary on the U.S. FDA Adaptive Design Draft Guidance and EMA Reflection Paper from a Regulatory Perspective and Regulatory Experiences
- Date Crossref
- 01/01/2014
- Éditeur
- Springer New York
- Type
- book-chapter
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Où se fait cette recherche
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United States Food and Drug Administration pays non établi dans la noticeOrganisme public
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Center for Drug Evaluation and Research pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Office of Biostatistics pays non établi dans la noticeInstitution
United States Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research et Office of Biostatistics.
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