Profil bibliographique

Eric Vilain

Informations fournies par OpenAlex. Research Africa ne déduit ni nationalité, ni poste, ni coordonnées personnelles.

2Publications signalées

104Citations signalées

0Affiliations récentes

Les domaines associés

Genomic variations and chromosomal abnormalitiesGenomics and Rare DiseasesGenetics and Neurodevelopmental Disorders

Les publications récentes

Accès ouvert 2017 article OpenAlex

A Recurrent De Novo Variant in NACC1 Causes a Syndrome Characterized by Infantile Epilepsy, Cataracts, and Profound Developmental Delay

Kelly Schoch, Linyan Meng, Szabolcs Szelinger, David Bearden et autres

us, no, ca (code pays fourni par la source)

52 citations The American Journal of Human Genetics

Notice OpenAlex

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.