Phenotypic Variations in a Large Family with Dominant Optic Atrophy Related to a Novel OPA1 Deletion
Aymane Bouzidi, Patrizia Amati-Bonneau, Valérie Desquiret‐Dumas, Cléis Beaulieu et autres
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Pascal Reynier
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Mitochondrial Function and PathologyHereditary Neurological DisordersGlycogen Storage Diseases and Myoclonus
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