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Mohnish Suri

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Nottingham University Hospitals NHS Trust

Les domaines associés

Genomics and Rare DiseasesGenetics and Neurodevelopmental DisordersPhosphodiesterase function and regulation

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Accès ouvert 2026 erratum OpenAlex

Correction: Comprehensive analysis of CNOT3-related neurodevelopmental disorders: phenotypic and genotypic characterization

Camille Engel, Michaela Rendek, Jessica Assoumani, Emanuela Argilli et autres

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0 citations European Journal of Human Genetics

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