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Tillmann Kallinich

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Genomics and Rare DiseasesGenomic variations and chromosomal abnormalitiesInflammation biomarkers and pathwaysCOVID-19 Clinical Research StudiesVirus-based gene therapy research

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Accès ouvert 2025 erratumOpenAlex

Author Correction: Next-generation phenotyping integrated in a national framework for patients with ultrarare disorders improves genetic diagnostics and yields new molecular findings

Axel Schmidt, Magdalena Danyel, Kathrin Grundmann, Theresa Brunet et autres

0 citationsNature Genetics

Accès ouvert 2025 erratumOpenAlex

Author Correction: Next-generation phenotyping integrated in a national framework for patients with ultrarare disorders improves genetic diagnostics and yields new molecular findings

Axel Schmidt, Magdalena Danyel, Luisa Averdunk, Lilian Kaufmann et autres

0 citationsRWTH Publications (RWTH Aachen)

Accès ouvert 2024 reviewOpenAlex

Protracted febrile myalgia syndrome in children with familial Mediterranean fever – systematic review and a case report

Toni Hospach, Friederike Blankenburg, Anita Heinkele, Thekla von Kalle et autres

2 citationsPediatric Rheumatology

Accès ouvert 2024 articleOpenAlex

Next-generation phenotyping integrated in a national framework for patients with ultrarare disorders improves genetic diagnostics and yields new molecular findings

Axel Schmidt, Magdalena Danyel, Kathrin Grundmann, Theresa Brunet et autres

55 citationsNature Genetics

Accès ouvert 2023 preprintOpenAlex

Next-generation phenotyping integrated in a national framework for patients with ultra-rare disorders improves genetic diagnostics and yields new molecular findings

Axel Schmidt, Magdalena Danyel, Kathrin Grundmann, Theresa Brunet et autres

15 citationsmedRxiv

2021 conference-paperOpenAlex

New Therapeutic Approach in Malignant Atrophic Papulosis

Lena‐Luise Becker, Frédéric Ebstein, Anna Tietze, Angelika Eger et autres

1 citationNeuropediatrics

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