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Berkley Nestler

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Ubiquitin and proteasome pathwaysGenetics and Neurodevelopmental DisordersMicrotubule and mitosis dynamicsPeptidase Inhibition and Analysis

Les publications récentes

Accès ouvert 2025 article OpenAlex

Investigating the neuronal role of the proteasomal ATPase subunit gene PSMC5 in neurodevelopmental proteasomopathies

Sébastien Küry, Janelle E. Stanton, Geeske M. van Woerden, Amélie Bosc-Rosati et autres

Neurodevelopmental proteasomopathies are a group of disorders caused by variants in proteasome subunit genes, that disrupt protein homeostasis and brain development through poorly characterized mechanisms. Here, we report 26 distinct variants in PSMC5, encoding the AAA⁺ ATPase subunit PSMC5/RPT6, in individuals with …

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3 citations Nature Communications
Accès ouvert 2024 preprint OpenAlex

Unveiling the crucial neuronal role of the proteasomal ATPase subunit gene PSMC5 in neurodevelopmental proteasomopathies

Sébastien Küry, Janelle E. Stanton, Geeske M. van Woerden, Tzung‐Chien Hsieh et autres

Abstract Neurodevelopmental proteasomopathies represent a distinctive category of neurodevelopmental disorders (NDD) characterized by genetic variations within the 26S proteasome, a protein complex governing eukaryotic cellular protein homeostasis. In our comprehensive study, we identified 23 unique variants in PSMC5 , which encodes the …

fr, ie, nl, de, ca, us, cn, me, ch, am, cz, il, gb, es, gr (code pays fourni par la source)

6 citations medRxiv

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