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Table S1: Study representativeness table.
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Figure S2.
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Figure S3.
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Table S2: Treatment dose-levels. For cycle 1, venetoclax dosing followed a ramp-up from days 1 to 3 and navitoclax dosing began on day 3 only if platelets remained ≥10 × 109/L (platelet transfusions allowed thereafter).
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Table S4: Cycle duration and reason for cycle delays.
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Table S6: All treatment emergent adverse events by dose level regardless of individual attribution.
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Figure S5.
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Figure S6.
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Figure S4.
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Table S7: Reasons for study discontinuation.
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Table S3: Patient-by-patient characteristics.
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Figure S8.
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